唐氏筛查检出异常该怎么办？

当女性怀孕的第15~20周时医生都会建议准妈妈们进行一项叫做唐氏筛查的检查项目。目的是为及时发现胎儿是唐氏患儿的风险并加以措施进行干预。而至今为止，还没有比唐氏筛查更为有效、更为安全、更能普及的预防唐氏儿出生的方法。如果唐氏筛查检出异常该怎么办？

 对于唐氏患儿准妈妈不仅会心存疑虑和担心。甚至有些准妈妈有一种抵触心理，拒绝做唐氏筛查。专家称，唐氏筛查是对胎儿非常有益的一项检查。每位准妈妈都要做唐氏筛查的，尤其是那些被认定为高危产妇的准妈妈们，更是要注重此项检查。下面针对大家的疑虑专家会为您详细介绍。

唐氏筛查是如何进行的？

唐氏筛查多采用联合血清学的方法筛查唐氏综合征。抽取孕妇的外周血，提取血清(不用空腹)，检测母亲血清中甲型胎儿蛋白(AFP)和血清绒毛促性腺激素(HCG)的浓度，结合孕妇的预产期、年龄和抽血时的孕周和体重计算出危险系数，这样可以查出80%的先天愚儿。

唐氏筛查检出异常该怎么办？

沈阳新时代妇产医院的专家介绍，唐氏筛查结果为“高危”的孕妈妈需要确诊胎儿是否为唐氏综合症患儿。如果筛查结果出现异常则需要进行进一步的检查。目前产前诊断最常用的技术是羊膜腔穿刺技术，即在B超指引下，将针通过孕妇腹部刺入羊水中，抽取羊水，对胎儿细胞进行染色体分析。

需要注意的是羊膜腔穿刺适宜孕16～20周的孕妇。有些孕妇或家属可能会对羊膜腔穿刺术的安全性有疑虑，但是据统计，此项技术造成的流产率仅为0.5%。除羊膜腔穿刺术外，进行产前诊断的技术还有绒毛活检、胎儿脐静脉穿刺、胎儿镜检查等。唐氏综合症目前无有效的治疗手段，最终的结果确诊为唐氏宝宝最好手段是在孕妈妈生产前终止妊娠。

唐氏筛查并不能百分之百的确诊

唐氏筛查只能帮助判断胎儿患有唐氏综合症的机会有多大，但不能明确胎儿是否是唐氏儿。唐氏筛查结果高风险时，怀有唐氏儿的机会较高，但并不代表胎儿一定是。另一方面即使低风险，也不能保证胎儿肯定不是唐氏儿。

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